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好消息!抗病毒新药已完成临床试验注册审批,首批重症患者明天接受用药
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好消息。新抗病毒药物临床试验的注册和批准已经完成。第一批重症患者将于明天接受药物治疗

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2月5日,新华社发布新闻[好消息!详情:抗病毒药物瑞奇威的临床试验在武汉开始]。

在科技部、国家卫生和安全委员会、国家食品药品监督管理局等部门的支持下,抗病毒药物雷莫西韦已完成临床试验的注册和批准,首批病例已到位。第一批感染新冠状病毒的重症肺炎患者将于2月6日接受药物治疗。

这是新华社记者2月5日下午在武汉金印滩医院召开的科技部紧急科研项目“2019年新型冠状病毒感染的拉德克利夫疗法研究”启动会上了解到的信息。

曹斌教授,瑞特四维临床试验项目负责人,中日友好医院副院长,说瑞特四维是美国吉利公司正在开发的一种药物。在以前的细胞和动物实验中,瑞特思维显示出良好的抗非典冠状病毒和MERS冠状病毒的抗病毒活性。国外已经开展了瑞特四维抗埃博拉冠状病毒感染的临床试验。最近,中国学者报道,瑞奇威在细胞水平上对2019年新冠状病毒也具有良好的活性,但在用于人体前仍需要严格的临床试验评价。目前,对新冠状病毒感染的患者缺乏有效的抗病毒药物,瑞奇威的临床表现有望。

中国工程院副院长、中国医学科学院院长王晨院士在开球会上表示,社会各界对这项测试都有所期待,但是否有效仍需等待严格的科学测试结果。

据报道,药品运输、分组和盲编的准备工作已经完成。拉迪卡韦临床试验由中日友好医院和中国医学科学院医学研究所牵头。这项研究将在许多在第一线接受新冠状病毒感染肺炎患者的医院进行,如武汉金印滩医院。计划将761名患者纳入该组,并将通过随机、双盲、安慰剂对照的方法进行。

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